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季节性流感比肺炎严重(上)

让您和家人更安心意味,所以积极参与测验的志愿者可能都迫切想知道自己是否感染病毒,这可能也会增加阳性比例,所以肺炎的潜在确诊数将比实际更多。更有什者,据外媒BuzzfeedNews披露,论文作者之一JayBhattacharya的妻子之前透过邮件,利用高中学生名单招募学生家长参与实验,这可能会进一步使结果产生偏差。而研究团队对此不予置评。

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由于肺炎疫情肆虐,美国食品药品监督管理局(FDA)允许厂商在没有常规审查的情况下,在市场出售检验产品,研究团队使用的Premier检验产品便是其一,并未经过彻底的准确性审查。FDA之前甚至警告过相关人士要注意局限性。Premier之前公开阳性、阴性样品测试从而确定敏感性和特异性的方法,但研究人员在史丹佛大学自己测试:据Premier的方法,检验产品正确辨识共37个已知阳性样本的25个阳性样本。

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史丹佛大学的测试中,产品正确辨识160个已知阳性样本的153个,因此敏感度最有可能约为80%(可能在72.1%~87%)。据Premier的方法,检验产品将30个已知阴性样本全部正确辨识。史丹佛大学的测试中,产品只能正确辨识371个已知阴性样品的369个,因此认为特异性约99.5%(可能在98.3%~99.9%)。

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